En réaction à l’annonce faite samedi dernier par les services du ministère de l’Industrie et de la Production pharmaceutique concernant « la fermeture temporaire des laboratoires de « HUP.P Pharma », entreprise spécialisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques destinés à la médecine humaine, l’UNOP (Union nationale des opérateurs de la pharmacie) fait part de son soutien à l’autorité de tutelle.
A ce titre, l’UNOP, dans un communiqué de presse parvenu à notre rédaction, souligne que « la mesure de fermeture provisoire ainsi prise par nos autorités de tutelle est tout à fait régulière et relève de pratiques habituelles dans l’ensemble des pays du monde ».
« Loin de porter atteinte en quoi que ce soit à la réputation aujourd’hui parfaitement établie et reconnue de notre industrie pharmaceutique, elle témoigne, bien au contraire, de l’attachement de tous les acteurs de la filière quant au respect plein et entier des normes et procédures légales applicables à la fabrication de produits dédiés à la santé humaine », ajoute la même source.
« Par-dessus tout, poursuit l’UNOP, cette décision est « à regarder comme le reflet rassurant du haut degré de vigilance des autorités responsables en dernier ressort de la sécurité et de l’innocuité du médicament produit dans notre pays, qu’il soit destiné à la consommation interne ou à de potentiels marchés d’exportation ».
Au demeurant, insistant « sur la nécessité impérieuse qui s’impose à tous les fabricants opérant sur notre marché d’avoir à se conformer totalement, et sans réserve, aux prescriptions légales et réglementaires régissant les bonnes pratiques de fabrication », l’UNOP assure qu’à ce stade, elle « ne dispose d’aucune information particulière sur la nature des griefs qui sont reprochés par l’autorité de tutelle à ce fabricant qui, par ailleurs, ne fait pas partie de ses membres ».
Pour rappel, samedi dernier, le ministère de l’Industrie et de la Production pharmaceutique a annoncé dans un communiqué, la fermeture temporaire, depuis jeudi 24 aout en cours, des laboratoires de l’entreprise spécialisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques destinés à la médecine humaine « HUP.P Pharma » et ce, « en raison de violations des règles de bonnes pratiques de fabrication ».
Une mesure qui, précise le communiqué du département de Ali Aoun, intervient dans le cadre de la mise en œuvre des dispositions du décret exécutif relatif aux établissements pharmaceutiques et les conditions de leur agrément, a précisé le ministère.
